當加入10%的玻纖后，制品收縮率降低，熱變形溫度提高20度、，將該材料制成制品后的拉伸強度提高26%，彎曲強度提高13%，壓縮強度提高36%。PA6/水鎂石共混物大連理工大學等將大分子界面改性劑加入到PA6/水鎂石共混物中。共混物斷裂伸長率提高12%以上，沖擊強度提高1．5kJ/m2，當大分子界面改性劑的用量為8份，水鎂石添加量為40%時，阻燃效果最佳，氧指數高達37%。PA6/改性MMT納米復合材料北京理工大學等以自行合成的NJ¢1型插層劑對MMT進行改性。加入12%改性MMT，PA6/改性MMT納米復合材料的拉伸強度、彎曲強度及彎曲彈性模量較PA6分別提高了14%、16.2%和38.1%。

超細滑石粉改性MC尼龍寧波職業技術學院將超細滑石粉加人MC尼龍中，以改性MC尼龍。超細滑石粉的加人使MC尼龍的收縮率、吸水率都有所改善，熱變形溫度提高24度，沖擊強度較純MC尼龍提高11%。MC尼龍/納米氧化鋁復合材料河北工程學院等采用原位聚合技術制備了納米氧化鋁增強MC尼龍復合材料。

當納米氧化鋁含量為4%時，MC尼龍/納米氧化鋁復合材料的拉伸強度、沖擊強度和彎曲強度均達到最大值，分別比純MC尼龍提高19%、33%和11%。PA11/MMT納米復合材料華北工學院采用熔體插層法制備PA11/MMT納米復合材料。MMT含量為5%時，復合材料的沖擊強度達最大值．是純PA11沖擊強度的2.5倍。新型增韌刑增韌PA6遼寧大學等采用新型雙官能化增韌劑SWR¢3C對PA6進行增韌。室溫下SWR¢3C的質量分數為20%時，PA6的沖擊強度達94.5KJ/m2，接近純PA6的10倍，達到超韌PA的性能指標。玻纖增強PA66北京理工大學采用自制的新型膨脹型阻燃劑聚磷酸三聚氰胺(MPP)對玻纖增強PA66阻燃。

當添加25%MPP時，阻燃材料的氧指數為38．o%，達到UL94v－O級。高阻隔性可吹塑PA6復合材料上誨交通大學將(聚烯烴熱塑性彈性體/丙烯酸酯類)共聚物(MST)與pA6進行共混，制得高阻隔性可吹塑PA6復合材料。當MST含量為10%時，可得到綜合性能優于PA6的可吹塑高阻隔性材料。該材料可用作汽車燃油箱、農藥瓶、藥品瓶等。PA6/UHMWpE/HDPE-g-MAH共混物科技大學采用溶液法制備馬來酸酐接枝聚乙烯(HDPE－g－MAH)，將其與PA6/UHMPWE共混，制得PA6/UHMWPE/HDPE-g-MAH共混物。當HDPE－g－MAH的接枝率為0.5%-1.5%時，共餛物的吸水性能明顯改善。

        PAIO1O/PP-g-GMA共混物長春工業大學等將聚丙烯(PP)及甲基丙烯酸縮水甘油接枝聚丙烯(PP-g-GMA)與PA1010共混。PA1O1O/PP-g-GMA共混物的力學性能比PAl010/PP共混物有明顯的改善，接枝率越大，PP-g-GMA與PAl010的相容性越好。PA6/PAMAM共混合金北京理工大學以樹枝狀聚酰胺－胺(PAMAM)樹形分子與PA6共混，制得PA6/PAM-AM共混合金。當PAMAM在低用量時，可提高合金的結晶速度，對共混合金起增塑作用，當PAMAM為高用量時，對共混合金起到增強作用。PA6/SEBS共混物四川大學將馬來酸酐接枝部分氫化(苯乙烯/丁二烯/苯乙烯)共聚物(SEBS-g-MAH)作為增容刑加入到PA6/SEBS共混物中。加入SEBS－g－MAH對共混物的熔融峰，結晶峰和結晶度都有影響。抗靜電PA6/ZnOw復合材料華南理工大學采用熔融共混法制備了PA6/氧化鋅晶須(ZnOw)復合材料。隨著ZnOw用量的增加，復合材料的表面電阻率和體積電阻率明顯下降，下降幅度達4個數量級。當ZnOw含量為5.5%時缺口沖擊強度達到最大值16.5KJ/m2，為純PA6的206.3%。半芳香型透明尼龍鄭州大采用多元共縮聚法制備半芳香型透明尼龍，在一定范圍內，其力學性能隨注塑壓力提高而提高，通過常溫和高溫調濕處理，其沖擊強度提高。PA6/PA66/MMT納米復合材料青島大學用自制有機MMT與PA6/PA66通過熔融擠出制備出剝離型PA6/PA66/MMT納米復合材料。加入納米級MMT后復合材料拉仲強度提高了17.1%；拉伸彈性攜量提高了將近30%；拉伸屈服強度是純PA6/PA66的1.22倍。玻纖、粉煤灰增強MC尼龍復合材料信息產業部電子第五研究所利用MC尼龍靜態澆鑄的原理，通過陰離子聚合制得了玻纖、粉煤灰增強MC尼龍。加入30%玻纖和10%粉煤灰可使復合材料的拉伸強度提高13.8%，彎曲強度提高32.8%，彎曲彈性摸量提高110%，無缺口沖擊強度提高442%，硬度提高49．6%。